㈜케이에스제약 화순 공장 '식약처 KGMP 인증' 취득

정제·캡슐제 등 '내용고형제' 생산시설 본격 가동        

[화순=뉴시스]= ㈜케이에스제약 전남 화순 공장에서 정제·캡슐제 등을 생산하기 위해 가동 중인 '내용고형제' 설비. (사진=케이에스제약 제공) 2020.01.08. photo@newsis.com

          
㈜케이에스제약 전남 화순 공장에서 정제·캡슐제 등을 생산하기 위해 가동 중인 '내용고형제' 설비.
(사진=케이에스제약 제공)
2020.01.08. photo@newsis.com          
         

[화순=뉴시스] 이창우 기자


 전남 화순군 생물의약산업단지에 소재한 ㈜케이에스제약 공장이 정제·캡슐제 등의 '내용고형제' 생산시설 가동에 탄력을 받게 됐다.


 케이에스제약은 화순 현지 공장이 최근 식품의약품안전처로부터 '우수의약품 제조·품질관리기준(KGMP) 인증'을 취득했다고 8일 밝혔다.


 이번 인증은 지난 2018년 3월 공장설립 이후 2년에 걸쳐 최첨단 생산시설과 설비를 갖춘 후 엄격한 현장실사와 심사·평가과정을 거쳐 취득했다.


 케이에스제약 화순공장이 소재한 '생물의약산업단지'는 정부가 '백신산업특구'로 지정한 곳이다.


 단지 내 전남생물의약연구센터를 비롯해 한국화학융합시험연구원과 인근에 화순전남대병원 등이 위치해 있어 인적·물적 인프라가 풍부하다. 


 케이에스제약은 이를 바탕으로 전남도, 화순군과 상생협약을 맺고 연구개발(R&D)투자를 확대해 지역사회와 더불어 지속적인 발전을 이뤄 나갈 계획이다.


 경쟁력 있는 제품을 중심으로 시장에 진입해 향후 5년 내에 연매출 500억원 규모의 중견기업으로 성장하는 것이 목표다.


 케이에스제약 관계자는 "많은 어려움을 극복하고 KGMP 인증을 취득함으로써 명실상부한 제약기업으로 인정받게 돼 보람을 느낀다"며 "우수의약품 개발과 생산을 통해 국민건강과 국가경제 발전에 기여해 나가겠다"고 말했다.


공감언론 뉴시스 lcw@newsis.com 

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